يتكون هذا العمل من تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة ذات الحلقات الخامسة والسادسة والسابعة وتقييم نشاطها المضاد للبكتيريا بدءاً بالنابروكسين . هناك ستة أجزاء مختلفة لهذا العمل : الجزء األول : في هذه الخطوة، تم خلط -6(-2ميثوكسي نفثالين-2-ييل) حامض البروبانويك مع كلوريد الثيونيل لتكوين كلوريد الحمض للنابروكسين، ثم تفاعله مع حامض البارا-هيدروكسي البنزويك الذي تفاعل مع الثيوسيميكاربازايد و (POCl3)للحصول على 4 -5(-أمينو-4,3,4-ثياديازول-2-ييل)فينيل -2 -6(ميثوكسينفثالين-2-ييل) بروبانوات ]2[، ثم يتم تكثيف المنتج باستخدام -N,N-4ثنائي ميثيل أمينو بنزالدهيد، -4 نيترو بنزالدهيد، -4 كلوروبنزالدهيد، -4 ميثوكسي بنزالدهيد و -4 هيدروكسي بنزالدهيد للحصول على قواعد شيف ]7-3[، المخطط األول. الجزء الثاني : يتضمن هذا الجزء تفاعل الحامض الكربوكسيلي للنابروكسين مع هيدرازيدات مختلفة مثل -3 نيتروبنزوهيدرازيد، -4نيتروبنزوهيدرازيد، -3 كلوروبنزوهيدرازيد، -4كلوربنزوهيدرازيد بوجود كلوريد الفسفوريل ويعادل بأستخدام هيدروكسيد الصوديوم كما موضح في المخطط الثاني. الجزء الثالث : يشمل هذا القسم التفاعالت الكيميائية التي تشتمل على أنهيدريدات، وهي أنهيدريد السكسينيك، وأنهيدريد الفثاليك، وأنهيدريد -3نيتروفثاليك، وأنهيدريد الماليك، مع قواعد شيف للنابروكسين التي الجاف للحصول على مركبات أوكسازيبين (ذات الحلقة السباعية)،كما في تذوب في البنزين المخطط الثالث. الجزء الرابع : في هذا الجزء تم إذابة قواعد شيف في البنزين وتفاعلت مع حامض األنثرانيليك إلنتاج مركبات الكواينازولين. المخطط الرابع. الجزء الخامس : في هذا الجزء، تم تفاعل قواعد شيف مع أزيد الصوديوم المذاب في رباعي هيدرو الفيوران ليعطي مركبات التترازول (حلقة خماسية)، المخطط الخامس
