
تضمنت الرسالة نتائج مهمة، أبرزها أن المعاملة بديكلوفيناك الصوديوم أدت إلى انخفاض كبير في التعبير الجيني لتلك المضخات (بنسب وصلت إلى ٠.٠٠٢–٠.٣١)، مما أدى إلى زيادة فعالية المضاد الحيوي سيبروفلوكساسين، وتقليل التركيز المثبط الأدنى (MIC) لهما عند الاستخدام المشترك. كما بيّنت النتائج أن ١٦% من العزلات أظهرت نشاطًا إيجابيًا لمضخات الدفق في الفحوصات الظاهرية، مع انتشار جيني مرتفع جدًا لمضخات mdeA وmepA بنسبة ٩٤%، وnorB بنسبة ٧٧%.
هدفت الدراسة إلى تقييم التأثير المضاد للبكتيريا لعقار ديكلوفيناك الصوديوم، أحد مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، على سلالات بكتيرية متعددة المقاومة من نوع Staphylococcus aureus، مع التركيز على تعبير الجينات المسؤولة عن مضخات الدفق (mepA, mdeA, norB)، والتي تلعب دورًا محوريًا في مقاومة المضادات الحيوية.
أوصت الدراسة بضرورة استكشاف استخدام الأدوية غير التقليدية، مثل ديكلوفيناك الصوديوم، كعلاج مساعد لتعزيز فعالية المضادات الحيوية التقليدية، مما يفتح آفاقًا جديدة في مواجهة البكتيريا المقاومة، ويساهم في تقليل خطر فشل العلاج بالمضادات الحيوية.
التقدير :أمتياز .
The results revealed that treatment with Diclofenac Sodium significantly downregulated efflux gene expression (with fold changes ranging from 0.002 to 0.31 compared to untreated isolates), leading to enhanced sensitivity to the antibiotic ciprofloxacin and reduced minimum inhibitory concentrations (MICs) when both drugs were used together. Phenotypic testing showed positive efflux activity in 16% of the isolates, while genotypic analysis confirmed a high prevalence of mdeA and mepA (94%), and norB (77%)
The thesis/dissertation to investigate the antibacterial effect of Diclofenac Sodium, a well-known non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), on multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus, focusing on the expression of efflux pump genes (mepA, mdeA, norB) which contribute significantly to antibiotic resistance.
The thesis recommended that repurposing non-traditional drugs like Diclofenac Sodium could offer promising adjunctive therapies to enhance antibiotic effectiveness, presenting a potential strategy in the global fight against antimicrobial resistance.
The final grade: Excellent