CA 27-29 and c-MYC Levels in Molecular Subtypes of Breast Cancer).في الانواع الجزيئية الفرعية CA ٢٧-٢٩ و c-MYCتقييم مستوي في سرطان الثديمناقشة

by Ms دعاء نجم عبود

Monday 28 Jul 2025, 09:00 → 11:00 Asia/Baghdad

قاعة المؤتمرات (College of Science for Women)

أجريت الدراسة من أغسطس ٢٠٢٣ إلى يناير ٢٠٢٤ في بغداد، وشارك فيها ١٢٠ امرأة تتراوح أعمارهن بين ٣٥-٦٦: ٨٠ مريضة بسرطان الثدي (٢٠ من كل نوع فرعي: Luminal A، وHER٢-enriched، وTPBC، وTNBC) و٤٠ من مجموعة ضابطة سليمة مطابقة للعمر ومؤشر كتلة الجسم. كان معظم المرضى في المرحلة الثانية أو الثالثة ويتلقون علاجات قياسية. تم استبعاد المصابات بداء السكري، أو متلازمة تكيس المبايض، أو الاضطرابات المرتبطة بالهرمونات. تم تأكيد التشخيص وحالة المستقبلات من خلال الخزعة والفحص النسيجي. تم قياس المؤشرات الحيوية c-MYC وCA ٢٧-٢٩ بواسطة ELISA، وLDH , ومستويات السكر التراكمي، ووظائف الكبد، والدهون بواسطة القياس الطيفي الضوئي.

تبحث الدراسة في استقلاب الجلوكوز في سرطان الثدي من خلال فحص المؤشرات الحيوية مثل c-MYC وCA ٢٧-٢٩ وLDH وغيرها لتحديد إمكاناتها في التمييز بين الأنواع الفرعية، والارتباط بالنقائل، واستكشاف الارتباطات بين المؤشرات الرئيسية والتغيرات الأيضية. كما تم قياس معايير أخرى ، مثل مستويات السكر التراكمي، ووظائف الكبد، بالإضافة إلى مستويات الدهون في كل من مجموعة المرضى ومجموعة الاصحاء.

اهم التوصيات التي توصلت اليها الرسالة هي:

1. استخدام نماذج تشخيصية متكاملة متعددة المؤشرات الحيوية لتعزيز الكشف المبكر عن سرطان الثدي ودعم تطوير استراتيجيات مراقبة شخصية. كما ينبغي إيلاء اهتمام خاص للعلاقة بين المؤشرات الأيضية (مثل HbA١c ومستويات الدهون) وبيولوجيا الورم، والتي قد تكشف عن رؤى مهمة حول سلوك السرطان وتوقعاته.
2. تعزيز الفائدة السريرية للمؤشرات الحيوية في تشخيص سرطان الثدي ومراقبته والتفريق بين أنواعه الفرعية.
3. دراسة التقلبات في المؤشرات الحيوية استجابة للعلاج – مثل التغيرات في إنزيمات الكبد بسبب العلاج الكيميائي أو العلاج الهرموني.

The study was conducted from August 2023 to January 2024 in Baghdad, and included 120 women aged 35–66 years: 80 breast cancer patients (20 of each subtype: Luminal A, HER2-enriched, TPBC, and TNBC) and 40 healthy controls matched for age and BMI. Most patients were stage II or III and receiving standard treatments. Patients with diabetes, polycystic ovary syndrome, or hormone-related disorders were excluded. Diagnosis and receptor status were confirmed by biopsy and histological examination. Biomarkers c-MYC and CA 27-29 were measured by ELISA, and LDH, glycated hemoglobin levels, liver function, and lipids were measured by spectrophotometry.

The study explores glucose metabolism in breast cancer by examining biomarkers such as c-MYC, CA 27-29, LDH, and others to determine their potential in differentiating between subtypes, their association with metastasis, and their associations with metabolic changes. Other parameters, such as glycated hemoglobin levels, liver function, and lipid levels, were also measured in both the patient and healthy control groups.

The most important recommendations of the thesis are:

1. Use integrated, multi-biomarker prognostic models to enhance early detection of breast cancer and support the development of personalized surveillance strategies. Particular attention should be paid to the relationship between metabolic markers (such as HbA1c and lipid levels) and tumor biology, which may reveal important insights into cancer behavior and prognosis.
2. Enhance the clinical utility of biomarkers in breast cancer diagnosis, monitoring, and differentiation into subtypes.
3. Study fluctuations in biomarkers in response to treatment—such as changes in liver enzymes due to chemotherapy or hormonal therapy.