مرض العظم الزجاجي، أو ما يُعرف علمياً بـ "تكون العظم الناقص" (Osteogenesis Imperfecta)، هو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى هشاشة شديدة في العظام، مما يجعلها عرضة للكسر لأبسط الأسباب، حتى عند العطس أو الحركة العادية.
1. السبب العلمي للمرض
ينتج المرض عن خلل في إنتاج بروتين الكولاجين من النوع الأول (Type I Collagen)، وهو البروتين المسؤول عن منح العظام قوتها ومرونتها.
في هذا المرض، يكون الكولاجين إما قليل الكمية أو مشوهاً في التركيب، مما يجعل العظام تشبه الزجاج في سهولة كسرها.
لا يقتصر تأثير المرض على العظام فقط، بل يمتد لأجهزة أخرى:
الكسور المتكررة: قد يولد الطفل بكسور سابقة في الرحم، وتستمر الكسور طوال فترة النمو، مما يسبب آلاماً مزمنة.
تشوهات الهيكل العظمي: مثل انحناء العمود الفقري (الجنف) أو تقوس الساقين نتيجة التئام الكسور بشكل غير منتظم.
تأثر الحواس: قد يعاني الأطفال من فقدان السمع في سن مبكرة، وتغير لون بياض العين إلى الأزرق أو الرمادي (Blue Sclera).
مشاكل الأسنان: تصبح الأسنان ضعيفة، هشّة، ومتلونة (Dentinogenesis Imperfecta).
