(كلية التربية للعلوم الصرفة (ابن الهيثم

الاساس الوراثي لداء الفول (الفوال)

by ا.م.د .وفاء صبري ماهود، م. د شيماء صباح مهدي، م. م سلوى علي غانم، م.ر. بايولوجي لينه قتيبة احمد

Asia/Baghdad
قاعات قسم علوم الحياة (College of Education for Pure Science (Ibn Al-Haitham)

قاعات قسم علوم الحياة

College of Education for Pure Science (Ibn Al-Haitham

Description

هو التعرف على مرض انيميا الفول واسبابه واعراضه. وكيفية علاجه وكذلك كيفية انتقال هذا المرض وراثيا. 

يعتبر مرض أنيميا الفول مرضاً شائعاً ينتشر في كل أنحاء العالم حيث تشير التقديرات إلى إصابة حوالي 200مليون شخص حول العالم.ينجم المرض عن عوز وراثي في انزيم G6PD وهذا ما يجعل الكريات الحمراء قابلة للتكسر والانحلال عند تعرضها لبعض المواد المؤكسدة ومنها الفول الاخضر لذلك يدعى المرض احياناً بأنيميا الفول أو الفوال

ماهو أنزيم G6PD؟
يدعى هذا الانزيم غلوكوز – 6- فوسفات دي هيدروجيناز وهو انزيم ضروري لعمل الكريات الحمراء وسلامتها حيث يساهم هذا الانزيم في سلسلة من التفاعلات التي تتم في الكرية الحمراء والتي تؤدي في النهاية لإنتاج مادة الغلوثاثيون المرجع reduced التي تحمي الكريات الحمراء من التكسر عند تعرضها للمواد المؤكسدة وتمنع تخربها. لذلك يؤدي نقص انزيم G6PD إلى نقص إنتاج الغلوتاثيون المرجع وبالتالي فقدان الحماية عن الكريات الحمراء التي تصبح معرضة للتكسر والانحلال عند تعرضها لمواد مؤكسدة مثل الفول وبعض الادوية.